CLEAN BENCH潔凈工作臺潔凈工作臺又稱為超凈工作臺或超凈臺,是為適應(yīng)現(xiàn)代化工業(yè)、光學(xué)電子產(chǎn)業(yè)、生物制藥以及科研試驗等領(lǐng)域?qū)植抗ぷ鲄^(qū)域有特殊潔凈度需求而設(shè)計的箱式局部空氣凈化設(shè)備,其廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品安全、醫(yī)學(xué)實驗、生物學(xué)實驗、光學(xué)、電子等領(lǐng)域,是國內(nèi)外應(yīng)用最為普遍的無菌操作裝置。潔凈工作臺的主要功能,是提供無塵無菌的局部潔凈環(huán)境,目標(biāo)是進(jìn)行產(chǎn)品保護(hù),使其免受外部非凈化氣流的污染,其操作空間的氣流流速大小、氣流均勻度、氣流流型等是其實現(xiàn)產(chǎn)品保護(hù)的重要保...
細(xì)胞培養(yǎng)室的規(guī)劃細(xì)胞培養(yǎng)是一種無菌技術(shù),要求工作環(huán)境和條件必須保證無微生物和不受其他有害因素的影響。為防止微生物污染和有害因素的影響,細(xì)胞培養(yǎng)室要求環(huán)境清潔,空氣清新、干燥、無塵。細(xì)胞培養(yǎng)實驗室由無菌操作區(qū)、孵育區(qū)、制備區(qū)、儲藏區(qū)、清洗和消毒滅菌區(qū)6部分組成,這些區(qū)域的共同特點是房間要寬敞、明亮,地面要便于清潔、防滑,墻壁的質(zhì)地光滑堅硬,儀器設(shè)備布局合理,方便操作,避免交叉干擾,陳設(shè)簡潔,便于清掃。無菌操作區(qū)無菌操作區(qū)是只限于細(xì)胞培養(yǎng)及其他無菌操作的區(qū)域,最好能與外界隔離,不...
中新社北京8月25日電 (記者 李純)中國國家衛(wèi)生健康委員會25日舉行新聞發(fā)布會,介紹中共十八大以來衛(wèi)生健康科技創(chuàng)新與醫(yī)學(xué)教育工作進(jìn)展成效。國家衛(wèi)健委科教司監(jiān)察專員劉登峰介紹說,目前,全國已有從事人間傳染病原微生物實驗室活動的P3、P4實驗室63個,P2實驗室4.6萬個。劉登峰介紹說,衛(wèi)生健康科技創(chuàng)新不斷取得重大進(jìn)展,為衛(wèi)生健康事業(yè)發(fā)展、保障人民健康和新冠疫情防控等國家重大事件處置提供強(qiáng)大的科技支撐。國家衛(wèi)健委自2008年以來,牽頭組織實施了國家科技重大專項、新藥創(chuàng)制和傳染病...
超濾(UF)過濾精度在0.001-0.1微米,屬于二十一世紀(jì)高新技術(shù)之一。是一種利用壓差的膜法分離技術(shù),可濾除水中的鐵銹、泥沙、懸浮物、膠體、細(xì)菌、大分子有機(jī)物等有害物質(zhì),并能保留對人體有益的一些礦物質(zhì)元素。是礦泉水、山泉水生產(chǎn)工藝中的核心部件。超濾工藝中水的回收率高達(dá)95%以上,并且可方便的實現(xiàn)沖洗與反沖洗,不易堵塞,使用壽命相對較長。超濾不需要加電加壓,僅依靠自來水壓力就可進(jìn)行過濾,流量大,使用成本低廉,較適合家庭飲用水的全面凈化。因此未來生活飲用水的凈化將以超濾技術(shù)為主...
DALY MANAGEMENT潔凈手術(shù)部經(jīng)過竣工驗收合格后,工程由施工單位移交給建設(shè)單位。潔凈手術(shù)部的日常管理與維護(hù),是保證潔凈手術(shù)部安全、高效運行的重要保障。潔凈手術(shù)部工程在移交時,施工單位還要針對潔凈手術(shù)部工程整理、編制出一套《易損備件表》及《使用與維護(hù)手冊》,交于建設(shè)單位使用或維護(hù)部門,以便指導(dǎo)后期維護(hù)?!妒褂门c維護(hù)手冊》的內(nèi)容如下:建筑裝飾維護(hù)方法及注意事項;通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)維護(hù)方法及注意事項,常見故障判斷與排除方法;電氣系統(tǒng)維護(hù)方法及注意事項,常見故障判斷與排除方法;用...
一、概述臨床基因擴(kuò)增實驗又稱 PCR實驗,是專門用來檢驗艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染性疾病的一種檢測手段。它可以通過將病毒體內(nèi)所含的基因進(jìn)行擴(kuò)增的方法,測出一些病毒含量不高的感染者體內(nèi)是否含有特定的病毒。由于該檢測方法可以測出普通檢驗難以檢測出的病毒并具有靈敏度高、特異性高、快捷、對樣品要求低等優(yōu)點,因此被臨床醫(yī)生廣為認(rèn)可,已廣泛應(yīng)用于醫(yī)院的臨床診斷和各防疫檢測部門的禽疫病診斷。但是,這種實驗需要有能保證絕對安全、配置合理的實驗室和非常規(guī)范的操作為前提。近年來...
濕度控制HUMIDITY大量實驗研究表明,在空調(diào)環(huán)境范圍內(nèi),具有潛在感染性的病毒和細(xì)菌對溫度變化敏感性不大,反倒是對濕度敏感。所以,為我們工程人員提供了采取手術(shù)室環(huán)境控制措施的的可靠依據(jù)。實現(xiàn)無菌環(huán)境,應(yīng)該是濕度優(yōu)先控制。因為手術(shù)部新風(fēng)處理系統(tǒng)可以過濾掉大部分的細(xì)菌和病毒,所以接下來,我們應(yīng)該把重點放在手術(shù)室的除濕措施或者濕度控制?!夺t(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GE50333-2013中明確要求:當(dāng)整個潔凈手術(shù)部設(shè)集中新風(fēng)冷熱處理設(shè)施時,新風(fēng)處理機(jī)組應(yīng)在供冷季節(jié)將新風(fēng)處理到不...
首先看看飛檢有哪六個重點重點一現(xiàn)場取證,查實物,核質(zhì)量,必要時調(diào)查取證并對實物質(zhì)量狀況進(jìn)行現(xiàn)場確認(rèn)或送檢藥檢部門。通常飛檢都有很明確的檢查內(nèi)容,線路往往也是先去倉庫、車間現(xiàn)場調(diào)查取證,查看倉庫主要藥材(飲片)供應(yīng)商名稱、庫存實物數(shù)量、批號、質(zhì)量情況(重點是真?zhèn)巍⒂袩o摻假)、入庫驗收記錄及企業(yè)質(zhì)量部取樣證明資料、檢驗合格報告及車間生產(chǎn)產(chǎn)品名稱、所用物料的名稱、批號,對應(yīng)批號物料領(lǐng)用情況,剩余情況。如現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)物料有問題的先進(jìn)行封存,相關(guān)成品將一并封存,如有發(fā)出的貨物,需要提供成品...
對制藥廠各潔凈室壓差進(jìn)行控制,其目的是保證潔凈室在正常工作或平衡暫時受到破壞時,空氣都能從潔凈度高的區(qū)域流向潔凈度低的區(qū)域,使高潔凈級別的房間的潔凈度不受到低級別房間的空氣的污染和干擾。潔凈區(qū)開門時,空氣要從潔凈度高的區(qū)域流向潔凈度低的區(qū)域。下面根據(jù)壓差控制法規(guī)要求分9個方面進(jìn)行壓差控制和壓差表安裝的詳細(xì)介紹。1、壓差控制法規(guī)要求首先了解兩個壓差的定義。絕對壓差:各個房間相對于室外大氣的壓力差。相對壓差:每個相鄰房間、相鄰區(qū)域的壓力差(相對壓差=房間A-房間B)。2010版G...
在藥學(xué)意義上,潔凈室是指符合GMP無菌規(guī)范的房間。由于制造業(yè)技術(shù)升級對生產(chǎn)環(huán)境的嚴(yán)苛要求,潔凈實驗室也被稱為“高端制造業(yè)的守護(hù)神”。 什么是潔凈室? 典型的潔凈室 潔凈室又可稱作無塵室(Cleanroom),通常用作專業(yè)工業(yè)生產(chǎn)或科學(xué)研究的一部分,包括制造藥品,集成電路,CRT,LCD,OLED和microLED顯示器等。潔凈室的設(shè)計是為了保持極低水平的微粒,如灰塵,空氣中的生物體,或汽化的微粒。確切地說,潔凈室有一個受控的污染水平,該水平由在指...